План урока №12.

Тема:
Непредельные углеводороды ряда этилена. Практическая работа.
Цель:
Изучить свойства, применение УВ ряда этилена. Проверить знания и умения по написанию структурных формул.
Вид:
практическая работа №8.
Оборудование:
карточки – задания, тетрадь, алгоритм написания структурных формул , алгоритм составления названий разветвленных УВ.
План урока:

Вид деятельности

Деятельность педагога

Деятельность студента

1.Организационный момент,

Целевая установка- 5 мин

2.Фронтальный опрос- 10 мин.

3.Новый материал – 20 мин.

4. Практическая работа №8.- 40

мин.

5. Подведение итогов- 5 мин
 приветствую, отмечаю  сообщаю тему урока, нацеливаю
задаю вопросы:
1. Какие вещества называются УВ? 2. Что такое предельные УВ? 3. Какова валентность атома углерода в органических соединениях? 4. Вспомните алгоритм составления названий предельных УВ разветвленного строения. Объясняю новый материал - определение, строение, свойства непредельных УВ ряд а этилена Объясняю выполнение работы. Критерии оценивания Прощаюсь, задаю домашнее задание. Читать лекцию, повторить табл. 1. Приветствуют, готовятся, слушают, осмысливают Слушают, Отвечают на вопросы Слушают, записывают за преподавателем. выполняют практическую работу №8 Заканчивают работу, отвечают на вопросы игры, убирают рабочие места. Записывают домашнее задание. Прощаются.

ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА №8.

ТЕМА:
Составление структурных и изомерных формул предельных УВ и непредельных углеводородов ряда этилена
Цель:
Научиться составлять полные и сокращенные структурные формулы, изомерные формулы гомологических рядов метана и этилена.
Ход работы:

1 уровень.

1.
Какие вещества называются органическими?
2.
Что такое изомерия? Какие виды изомеров вы знаете?
3.
Какие теории существовали до Бутлерова А.М.. Основные положения ТХС А.М. Бутлерова.
4.
Какие соединения называются предельными углеводородами, общая формула гомологического ряда предельных УВ.
5.
Какие вещества называются гомологами. Приведите примеры.
6.
Составьте полные и сокращенные формулы для соединений гомологического ряда метана.
2 уровень.
1. Составьте конспект ответа, характеризующий метан и этилен. Общая характеристика вещества Характеристика МЕТАН ЭТИЛЕН Молекулярная формула Структурная формула Электронная формула Нахождение в природе Получение: А) в лаборатории Б) в промышленности Физические свойства Химические свойства Применение.

3 уровень.

1.
Составьте сокращенные структурные формулы и подпишите названия для гексана.
2.
Приведите названия предельных УВ, которые имеют следующие формулы: CH 3 –CH 2 –CH 2 - CH 3, CH 3 –CH –CH- CH 3, CH 3 –CH –CH- CH 2 – CH 3 , CH 3 - CH 2 - CH 2 –CH –CH-CH-CH 3 CH 3 CH 3 C 2 H 5 CH 3 C 3 H 7 CH 3 CH 3
3.
Изобразите полные и сокращенные структурные формулы: 2,2,4 триметилпентана; 2,3 диметилгексана,; 2 метил- 3 диэтилгексана; 2.2 диметилпропана; 2,3, диметилпентана
4.
Изобразите сокращенные структурные формулы всех углеводородов, молекулярная формула которых C 5 H 10 . Дайте названия всем углеводородам.
5.
Составьте уравнения реакций при которых можно получить: а) циклобутан из бутана; б) бутан из циклобутана; в) оксид углерода ( IV) из этилена; г) бензол из гексана.
6.
Приведите уравнения полного сгорания метана, этилена, пропана.
7.
Напишите уравнения реакций:а) взаимодействия этилена с бромной водой, б) получения полиэтилена. ПРИЛОЖЕНИЕ№1.
АЛГОРИТМ СОСТАВЛЕНИЯ НАЗВАНИЙ УГЛЕВОДОРОДОВ РАЗВЕТВЛЕННОГО СТРОЕНИЯ. 1. ВЫБИРАЕМ В ФОРМУЛЕ НАИБОЛЕЕ ДЛИННУЮ УГЛЕРОДНУЮ ЦЕПЬ И СИМВОЛЫ АТОМОВ УГЛЕРОДА В НЕЙ НУМЕРУЕМ, НАЧИНАЯ С ТОГО КОНЦА ЦЕПИ, К КОТОРОМУ БЛИЖЕ РАЗВЕТВЛЕНИЕ. 2. НАЗЫВАЕМ РАДИКАЛЫ И ПРИ ПОМОЩИ ЦИФР УКАЗЫВАЕМ ИХ МЕСТО У НУМЕРОВАННЫХ АТОМОВ УГЛЕРОДА. 3. ПОЛНОЕ НАЗВАНИЕ ДАННОМУ УГЛЕВОДОРОДУ ДАЕМ ПО ЧИСЛУ АТОМОВ УГЛЕРОДА В НУМЕРОВАННОЙ ЦЕПИ. ПРИЛОЖЕНИЕ №2.
Изомеры
– это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но различное строение и, следовательно, разные свойства
Явление существования изомеров называется изомерией
Например, вещество состава С 4 Н 10 имеет два изомерных соединения. В зависимости от характера отличий в строении изомеров различают
структурную
и
пространственную
изомерию.
Структурные изомеры
- соединения одинакового качественного и количественного состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т.е химическим строением.
Структурная изомерия делится на:
1.Изомерию углеродного скелета 2.Изомерию положения (кратной связи, функциональной группы, заместителя) 3.Межклассовую изомерию CH 3 -CH 2 -NO 2 нитроэтан HOOC-CH 2 -NH 2 аминоуксусная кислота (глицин)

Изомерия положения
кратной связи СН 2 =СН-СН=СН 2 СН 3 -СН=С=СН 2 функциональной группы СН 3 -СНОН-СН 3 СН 2 ОН-СН 2 -СН 3 Заместителя СН 3 -СНCI-СН 3 СН 2 CI-СН 2 -СН 3
Структурная изомерия

Изомерия положения кратной (двойной) связи:
Бутен-1 и бутен -2
Изомерия углеродного скелета:
Циклобутан и метилциклопропан
Межклассовая изомерия:
Бутен и циклобутан
Пространственные изомеры (стереоизомеры)
при одинаковом составе и одинаковом химическом строении различаются пространственным расположением атомов в молекуле